A ilha onde parte dos habitantes negros tem cabelos loiros gracas ao gene TYRP1

Nas Ilhas Salomão, um país localizado na no Oceano Pacífico, cerca de 10% da população nativa, de pele negra, tem cabelo naturalmete loiro.

palavras chave: gene responsável pela variação da cor do cabelo e chamado de TYRP1

fonte da reportagem: hypeness

Esse fato derruba qualquer noção simplória que temos sobre raça, pois existem muitos meandros e particularidades que a ciência vai descobrindo aos poucos. Neste caso da ilha, as hipóteses locais eram de que a cor do cabelo desses habitantes louros seria resultado da excessiva exposição ao sol, ou de uma dieta rica em peixe. Outra explicação seria a herança genética de ancestrais distantes — mercadores europeus que passaram pelos arquipélagos.

Todas essas hipóteses foram derrubadas por pesquisadores da Universidade Stanford, nos Estados Unidos, que descobriram que a variante genética responsável pelo cabelo louro dos insulares é diferente da que causa a mesma característica nos europeus.

O geneticista Carlos Bustamante  e sua equipe publicaram as descobertas na revista Science. Eles analisaram amostras da saliva de mais de mil habitantes nascidos na ilha, com atenção especial para um subconjunto, formado por 43 louros e 42 pessoas de cabelos escuros, e conseguiram rapidamente identificar um gene responsável pela variação da cor do cabelo chamado de TYRP1 – ele é conhecido por influenciar a pigmentação nos humanos. Sua variante encontrada nos cabelos louros dos habitantes das Ilhas Salomão não é encontrada no genoma dos europeus.

Nós humanos somos lindamente diferentes e com particularidades únicas, e isso é apenas a ponta do iceberg na genética das raças. Veja algumas fotos

negros de cabelos louros ilhas salomao

What is the official name of the TYRP1 gene?

The official name of this gene is “tyrosinase-related protein 1.”

TYRP1 is the gene’s official symbol. The TYRP1 gene is also known by other names, listed below.

Read more about gene names and symbols on the About page.

What is the normal function of the TYRP1 gene?

The TYRP1 gene provides instructions for making an enzyme called tyrosinase-related protein 1. This enzyme is located in melanocytes, which are specialized cells that produce a pigment called melanin. Melanin is the substance that gives skin, hair, and eyes their color. Melanin is also found in the light-sensitive tissue at the back of the eye (the retina), where it plays a role in normal vision.

Tyrosinase-related protein 1 is involved in the production of melanin, although its exact functions are unclear. Studies suggest that this enzyme may help stabilize tyrosinase, which is the enzyme responsible for the first step in melanin production. Tyrosinase-related protein 1 may also help determine the shape of melanosomes, which are the structures in melanocytes where melanin is produced.

How are changes in the TYRP1 gene related to health conditions?

oculocutaneous albinism – caused by mutations in the TYRP1 gene
A small number of mutations in the TYRP1 gene have been found to cause oculocutaneous albinism type 3. This condition includes a form of albinism called rufous oculocutaneous albinism, which has been described primarily in dark-skinned people from southern Africa. Affected individuals have reddish-brown skin, ginger or red hair, and hazel or brown irises. Two TYRP1 mutations are known to cause this form of albinism in individuals from Africa. One mutation replaces a protein building block (amino acid) in tyrosine-related protein 1 with a signal that prematurely stops protein production. This mutation, written as Ser166Ter or S166X, affects the amino acid serine at protein position 166. The other mutation, written as 368delA, deletes a single DNA building block from the TYRP1 gene. Other alterations in this gene have been reported in a few affected people of non-African heritage. Most TYRP1mutations lead to the production of an abnormally short, nonfunctional version of tyrosinase-related protein 1. Because this enzyme plays a role in normal pigmentation, its loss leads to the changes in skin, hair, and eye coloration that are characteristic of oculocutaneous albinism.

Where is the TYRP1 gene located?

Cytogenetic Location: 9p23

Molecular Location on chromosome 9: base pairs 12,693,386 to 12,710,266

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